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環境水中 PPCPs 的應用分析方法
更新時間：2014-12-30
點擊次數：1581
PPCPs（Pharmaceuticals and Personal Care Products） 是藥品和個人護理產品的統稱。 PPCPs 種類繁雜，包括各類抗生素、人工合成麝香、止痛藥、降壓藥、避孕藥、催眠藥、減肥藥、發膠、染發劑和殺菌劑等，作為新興污染物日益受到人們的重視。
目前對環境中的PPCPs污染的系統研究還較少，本文節選了兩篇 博納艾杰爾“用戶文章獎勵"活動 中收集到的論文內容，供相關分析人員參考。特例舉了如下產品及推薦理由，邀請廣大分析同仁共同體驗！
1） 親水、相對通用型固相萃取柱----Cleanert PEP
鑒于樣品的親水性及分析物的多樣性，樣品前處理*Cleanert PEP、PEP-2固相萃取柱。該萃取柱采用的極性官能化的聚乙烯基二乙烯基苯材料，使其具有良好的親水親脂性，可實現水樣多種PPCPs的同時萃取和富集。此外，回收率高、重現性好，操作簡單等優點也是筆者*此產品的重要原因。
2） 傳統固相萃取柱的升級--------------Cleanert LDC大體積水處理柱
LDC *的設計，可以直接將樣品瓶倒扣在柱子上端，采樣便捷；樣品采樣速度快，不易堵塞，適用于環境大體積樣品的采集處理；低本底，高靈敏度，通用性強，適于各類極性與非極性樣品的富集分析；其中AQ C18 等材料，可以用于EPA525方法。
3） 大體積水處理裝置----------------SPE-D6
該裝置可適用于大體積水樣分析，如：PPCPs、微囊藻毒素、有機磷農藥、除草劑、多環芳烴、酚類、甲胺磷、丙烯酰胺等
4） 親水能力、分離能力的平衡----------Venusil MP C18（2）液相色譜柱
Venusil MP-2 C18 平衡了親水能力、反相保留能力、分離能力和耐污染能力的關系，為極性范圍大的混合物樣品提供了均衡了保留能力，是環境中多種PPCPs的同時分析的。
訂貨信息
* 以上產品，均可在博納艾杰爾環境水中 PPCPs 的應用分析方法（訪問地址：http://www.agela.com.cn/application/detail/253）——【訂貨信息】頁面進行購買！
【文獻】博納艾杰爾“用戶文章獎勵"活動（訪問地址：http://www.agela.com.cn/home/thesis）中收集的兩篇文章：
文章一：固相萃取-超液相色譜串聯質譜法對杭州市不同環境水中13種痕量藥物殘留狀況的檢測及分析
作 者：李曉娟
單 位：浙江大學環境與資環學院
涉及產品：Cleanert PEP固相萃取柱，規格：500mg / 6mL 訂貨號：PE5006
摘 要：本文應用固相萃取和超液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS)技術,建立了同時定量檢測水中13種目標藥物殘留的方法。建立的方法滿足日常分析需要,同時也成功地應用在了杭州市不同水環境中目標藥物殘留狀況的調查中。 從醫院→污水處理廠→地表水分別檢測和分析13種目標藥物的濃度空間分布特征上看： 醫院出水檢出藥物的總濃度在3083.4-5878.3ng/L之間。檢出頻率zui高的幾種藥物是甲氧芐胺嘧啶、紅霉素、諾氟沙星、氧氟沙星和阿替洛爾,但是不同藥物在不同醫院的污水殘留濃度相差甚大,尤其是喹諾酮類藥物諾氟沙星和氧氟沙星在所有醫院中的檢出濃度相對較高,總濃度在9000ng/L左右,超過了國外一些學者預測的對地表水菌群產生影響的無效濃度3000ng/L (Predicted No-effect Concentration)。 由于藥物性質和污水處理廠進水性質的不同,污水處理廠的去除率和進水中藥物的組成也存在差異。在所調查的污水處理廠中,PPCPs并不能*去除,這一結果表明污水處理廠的處理工藝主要側重于常規水體污染物的去除,并沒有考慮到痕量藥物的去除。 錢塘江流域18個監測點中目標藥物殘留總濃度為13.8ng/L～1189.3ng/L。其中抗生素占很高比例,檢出濃度和比例zui高的抗生素類藥物是喹諾酮類藥物諾氟沙星。錢塘江中上游藥物殘留相對較低,下游由于人類活動相對集中,藥物殘留濃度較高,這也證明地表水中的藥物殘留在很大程度上受人類活動的影響。 在所有的水環境中,檢出藥物的組成均有所不同,濃度在ng/L-μg/L之間,與其他藥物相比,抗生素類藥物尤其是諾氟沙星的檢出率和濃度相對較高,證實了該類藥物的廣泛來源和使用率。在后續試驗階段,需要更進一步加強對該類藥物的調查和研究。
原文鏈接：http://cdmd.cnki.com.cn/article/cdmd-10335-1011052371.htm
文章二：固相萃取－液相色譜法同時檢測４種酸性PPCPS
作 者：陳方榮,吳波等
單 位：湖北大學化學化工學院
發表期刊：湖北大學學報（自然科學版）
涉及產品：Cleanert C18 固相萃取柱；規格：1g / 6mL；訂貨號：180006
摘 要：建立了固相萃取-液相色譜法同時分析環境水樣中水楊酸、酮洛芬、萘普生和雙氯芬酸鈉等4種酸性PPCPs的方法.水樣用0.22μm水系膜過濾兩次,C18固相萃取小柱分離富集,甲醇洗脫液直接進行液相色譜分析.實驗結果顯示,工作曲線范圍分別為水楊酸5~200μg/L;酮洛芬2~200μg/L;萘普生0.5~50μg/L和雙氯芬酸鈉5~200μg/L.檢測限(LOD)分別為水楊酸0.15μg/L;酮洛芬0.18μg/L;萘普生0.03μg/L和雙氯芬酸鈉0.6μg/L.加標回收率在80.2%~104.3%范圍內.該方法操作簡單、快速、低成本、提取回收率和富集倍數高,適合于環境水樣中PPCPs殘留的檢測.
原文鏈接：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HDZK201102011.htm
